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隨著疫苗接種工作全面鋪開(kāi)，美國(guó)疫情自二月起以來(lái)終于逐漸得到了緩和。然而，由于天氣的回暖加上一些州對(duì)于疫情政策的放松，美國(guó)近期新冠變種毒株的數(shù)量激增，不由得讓人擔(dān)心新一輪疫情的爆發(fā)。美國(guó)制藥公司輝瑞（Pfizer）宣布新冠肺炎口服藥物進(jìn)入測(cè)試階段，公司研究人員現(xiàn)已招募60名體健的志愿者對(duì)藥物安全劑量進(jìn)行測(cè)試。

公司的負(fù)責(zé)人表示：“一期結(jié)果可能在數(shù)周之內(nèi)就能得出，更大規(guī)模的二期、三期實(shí)驗(yàn)最早可能在今年二季度開(kāi)始，根據(jù)疫情變化趨勢(shì)，申請(qǐng)F(tuán)DA緊急使用許可的潛在時(shí)間點(diǎn)為今年年底。” 

輝瑞的新冠口服藥屬于一種蛋白酶抑制劑，蛋白酶是病毒復(fù)制工程中的關(guān)鍵，而口服藥的作用就是對(duì)蛋白酶進(jìn)行阻斷。

這次的研究是是以2003年SARS病毒的抗體藥為基礎(chǔ)研發(fā)的，因?yàn)?strong data-darkmode-bgcolor-16190125100891="rgb(25, 25, 25)" data-darkmode-original-bgcolor-16190125100891="#fff|rgb(255,255,255)" data-darkmode-color-16190125100891="rgb(163, 163, 163)" data-darkmode-original-color-16190125100891="#fff|rgb(0,0,0)">新冠病毒與SARS病毒擁有相似的蛋白酶。

除了輝瑞的新冠口服藥，美國(guó)再生元(RegeneronPharmaceuticals)制藥也于23日宣布，在去年九月對(duì)4500人進(jìn)行了第三階段臨床試驗(yàn)后，證實(shí)去年用于治療美國(guó)前總統(tǒng)特朗普的“抗體雞尾酒療法”能有效降低高風(fēng)險(xiǎn)病患住院或死亡的幾率。

這項(xiàng)試驗(yàn)顯示，該療法將新冠住院或死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低了70%左右，并將出癥狀時(shí)間從14天縮短到了10天。

另外，有消息稱一家由以色列和美國(guó)制藥合作成立的公司將研發(fā)一款口服新冠疫苗來(lái)代替原來(lái)的注射式疫苗。

這款口服式疫苗副作用會(huì)比注射式疫苗小，操作也更加方便，省去了人力成本，也更易于推廣。目前，這款口服疫苗正在申請(qǐng)臨床試驗(yàn)，可能將在6月份開(kāi)始正式試驗(yàn)。